Dengan peningkatan terus-menerus dari persyaratan kualitas konsumen, persyaratan kualitas orang untuk lensa optik juga meningkat secara bertahap, pada saat yang sama, persyaratan dunia untuk lensa optik juga semakin ketat.Bagaimana cara mengidentifikasi tanda kualitasnya dengan cepat?Hari ini kita akan melihat standar lensa optik dan persyaratan penandaan terkait di beberapa negara.
Uni Eropa
Uni Eropa mensyaratkan bahwa lensa optik harus mematuhi Medical Devices Regulation (EU) 2017/745 dan disertifikasi sebagai yang memenuhi syarat.Untuk memasuki pasar UE dengan lancar, tanda "CE" dapat ditambahkan
Britania
Setelah Brexit, Inggris Raya mengharuskan lensa optik harus mematuhi Peraturan Perangkat Medis lokal 2002 dan disertifikasi untuk memenuhi syarat sebelum menambahkan tanda "UKCA" untuk memasuki pasar lokal dengan lancar.
Amerika Serikat
Di Amerika Serikat, lensa optik juga diatur secara ketat sebagai perangkat medis, dan kualitasnya harus memenuhi persyaratan Federal Food and Drug Administration (FDA) (21 CFR 801.410) sebelum dapat diimpor.
Cina
Pasar domestik perlu memenuhi persyaratan standar GB/T 38005-2019.
Penilaian Kinerja Produk Intertek -- sertifikat kinerja yang dapat dipahami konsumen secara sekilas.Produsen lensa optik dapat menghitung karakteristik kinerja produk mereka sendiri pada sertifikat ini untuk menyoroti keunikan produk, sehingga dapat meningkatkan nilai jual produk.
Waktu posting: Sep-03-2022